OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha cpr pell 20/5mg 28 pce

7680661030016 Pharmacode 6965595 CH-66103 C09DB02 02.07.2.

Sostanze attive:

OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha cpr pell 20/5mg 28 pce
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Dettagli

GTIN
7680661030016
Pharmacode
6965595
Numero del prodotto
6610301
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
28
Unità
Tablette(n)
Composizione
olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 12.3 mg, crospovidonum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Articoli (1)

Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
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Informazione professionale
Français
18/09/2025
Informazione professionale
Italien
18/09/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
olmesartanum medoxomilum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amlodipinum
5,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
- Sostanza WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
12,3 MG Sostanza HBESI
crospovidonum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Sostanza HNIDK
natrium
0,21 MG Sostanza HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 29,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/03/2017

Titolare dell'omologazione

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
66103
Nome del medicamento
Olmesartan-Amodipin-Mepha, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C09DB02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
07/12/2016
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
02.07.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Essentielle Hypertonie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha cpr pell 20/5mg 28 pce
Descrizione (DE)
OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha Filmtabl 20/5mg 28 Stk
Immissione sul mercato
07/12/2016
Stupefacente (LStup)
No

Medicamento originale

Sevikar, Filmtabletten
CHF 33,80
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