NORDIMET sol inj 7.5 mg/0.3ml stylo prérempli
7680665680095
Pharmacode 7199602
CH-66568
L04AX03
07.10.6.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680665680095
- Pharmacode
- 7199602
- Numero del prodotto
- 6656801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Stück
- Composizione
- methotrexatum 7.5 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium max. 2.4 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.
Articoli (1)
Nordimet 7.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
01/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
01/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
01/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
7,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methotrexatum natricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 28,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2018
Titolare dell'omologazione
Nordic Pharma GmbH
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66568
- Nome del medicamento
- Nordimet, Injektionslösung im Fertigpen
- Forma galenica
- INLFP
- Codice ATC
- L04AX03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 19/07/2017
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.6.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- NORDIMET sol inj 7.5 mg/0.3ml stylo prérempli
- Descrizione (DE)
- NORDIMET Inj Lös 7.5 mg/0.3ml Fertigpen
- Immissione sul mercato
- 19/07/2017
- Stupefacente (LStup)
- No