OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 20/25mg 28 pce
7680668030118
Pharmacode 1046167
CH-66803
C09DA08
02.07.2.
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680668030118
- Pharmacode
- 1046167
- Numero del prodotto
- 6680302
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, carmellosum natricum conexum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 2.9674 mg.
Articoli (1)
Olmesartan HCT Viatris 20/25 mg, Fimtabletten
Tabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
2,9674 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66803
- Nome del medicamento
- Olmesartan HCT Viatris, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C09DA08
- Stato dell'omologazione
- Revocato/Ritirato
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/07/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 13/02/2026
- Numero IT
- 02.07.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 20/25mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- OLMESARTAN HCT Viatris Filmtabl 20/25mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 19/07/2018
- Ritiro dal mercato
- 14/02/2026
- Stupefacente (LStup)
- No