VAXELIS susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml

7680669400019 Pharmacode 7750054 CH-66940 J07CA09 08.08.

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VAXELIS susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml
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Dettagli

GTIN
7680669400019
Pharmacode
7750054
Numero del prodotto
6694001
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus B 3 µg et neisseria meningitidis B outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae Typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Mahoney) 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (MEF-1) 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Saukett) 26 U., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina.

Articoli (1)

Vaxelis 0.5 ml, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
30/07/2026
Informazione professionale
Français
30/07/2026
Informazione professionale
Italien
30/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B
53,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
polysaccharida haemophili influenzae typus B
3,0 UG Sostanza WIIS
neisseria meningitidis B outer membrane protein complex
50,0 UG Sostanza WIIS
hepatitidis B viri antigenum ADNr
10,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
20,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum filamentosum
20,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pertactinum
3,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
fimbriae
5,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum diphtheriae
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
29,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
7,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
26,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
- Sostanza HIMDK
aluminii phosphas
- Sostanza HNIDK
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
- Sostanza HNIDK
natrii phosphates
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
1,95 MG Sostanza HBESI
glutaralum
- Sostanza RESI
formaldehydum
- Sostanza RESI
neomycinum
- Sostanza RESI
streptomycinum
- Sostanza RESI
polymyxinum B
- Sostanza RESI
albuminum seri bovis
- Sostanza RESI
aluminii thiocyanas
- Sostanza RESI
faecis proteina
- Sostanza RESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 69,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2019

Titolare dell'omologazione

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
66940
Nome del medicamento
Vaxelis, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
J07CA09
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
28/08/2019
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung bei Säuglingen und Kleinkindern ab einem Alter von 6 Wochen bis 4 Jahre (vor dem 5. Geburtstag) gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und durch Haemophilus influenzae Typ b (Hib) verursachte invasive Krankheiten.

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
VAXELIS susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml
Descrizione (DE)
VAXELIS Inj Susp mit 2 Nadeln Fertspr 0.5 ml
Immissione sul mercato
28/08/2019
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

VAXELIS susp inj av 2 aiguilles 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
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