NERLYNX cpr pell 40 mg 180 pce

7680672930015 CH-67293 L01EH02 07.16.1.
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Dettagli

GTIN
7680672930015
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6729301
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
180
Unità
Tablette(n)
Composizione
neratinibum 40 mg ut neratinibi maleas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articoli (1)

Nerlynx 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
180
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
27/03/2026
Informazione professionale
Français
27/03/2026
Informazione professionale
Italien
27/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/01/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/01/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/01/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
neratinibum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
neratinibi maleas
- Sostanza WIZUS
mannitolum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
crospovidonum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 25
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK

Titolare dell'omologazione

Pierre Fabre Pharma SA

4052 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67293
Nome del medicamento
Nerlynx, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L01EH02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
20/03/2020
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Brustkrebs

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
NERLYNX cpr pell 40 mg 180 pce
Descrizione (DE)
NERLYNX Filmtabl 40 mg 180 Stk
Immissione sul mercato
20/03/2020
Stupefacente (LStup)
No
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