XOFLUZA cpr pel 80 mg 1 pce
7680674260059
Pharmacode 7848727
CH-67426
J05AX25
08.03.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680674260059
- Pharmacode
- 7848727
- Numero del prodotto
- 6742603
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- baloxavirum marboxilum 80 mg, lactosum monohydricum 311.6 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, titanii dioxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 2.3 mg.
Articoli (1)
Xofluza 80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/09/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
baloxavirum marboxilum
|
80,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
311,6 MG | Sostanza | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,3 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67426
- Nome del medicamento
- Xofluza, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- J05AX25
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/02/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- XOFLUZA cpr pel 80 mg 1 pce
- Descrizione (DE)
- XOFLUZA Filmtabl 80 mg 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 30/08/2022
- Stupefacente (LStup)
- No