LENALIDOMID Sandoz caps 7.5 mg 21 pce
7680674560142
Pharmacode 7811478
CH-67456
L04AX04
07.16.4.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680674560142
- Pharmacode
- 7811478
- Numero del prodotto
- 6745603
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 21
- Unità
- Kapsel(n)
- Composizione
- lenalidomidum 7.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 99.7 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.266 mg, magnesii stearas, gelatina, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, pro capsula.
Articoli (1)
Lenalidomid Sandoz 7.5 mg, Kapseln
Kapseln
21
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/01/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/01/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/01/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
7,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum
|
99,7 MG | Sostanza | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,266 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 806,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2022
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67456
- Nome del medicamento
- Lenalidomid Sandoz, Kapseln
- Forma galenica
- KAPS
- Codice ATC
- L04AX04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 05/05/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.4.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LENALIDOMID Sandoz caps 7.5 mg 21 pce
- Descrizione (DE)
- LENALIDOMID Sandoz Kaps 7.5 mg 21 Stk
- Immissione sul mercato
- 05/05/2020
- Stupefacente (LStup)
- No