ALGIFOR Dolo Duo cpr pell 500 mg/150 mg 20 pce
7680677370014
Pharmacode 7752479
CH-67737
N02BE51
01.01.1.
Sostanze attive:
1 / 5
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680677370014
- Pharmacode
- 7752479
- Numero del prodotto
- 6773701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 20
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- paracetamolum 500.00 mg, ibuprofenum 150.00 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, talcum, pellicule: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.81 mg, E 171, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.4 mg.
Articoli (1)
Algifor Dolo Duo 500mg/150mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
01/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
01/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
01/11/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ibuprofenum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,81 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67737
- Nome del medicamento
- Algifor Dolo Duo, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N02BE51
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 12/01/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ALGIFOR Dolo Duo cpr pell 500 mg/150 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- ALGIFOR Dolo Duo Filmtabl 500 mg/150 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 12/01/2021
- Stupefacente (LStup)
- No