PHESGO sol inj 1200 mg/600 mg/15 ml flac
7680678280022
Pharmacode 7801825
CH-67828
L01FY01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680678280022
- Pharmacode
- 7801825
- Numero del prodotto
- 6782802
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- pertuzumabum 1200 mg, trastuzumabum 600 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, dl-methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml.
Articoli (1)
Phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
pertuzumabum
|
1200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trastuzumabum
|
600,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dl-methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 6217,15
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2022
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67828
- Nome del medicamento
- Phesgo, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- L01FY01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 08/04/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- PHESGO sol inj 1200 mg/600 mg/15 ml flac
- Descrizione (DE)
- PHESGO Inj Lös 1200 mg/600 mg/15 ml Durchstf
- Immissione sul mercato
- 08/04/2021
- Stupefacente (LStup)
- No