IBUPROFEN Viatris cpr pell ret 800 mg 100 pce
7680679390065
Pharmacode 1046224
CH-67939
M01AE01
07.10.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680679390065
- Pharmacode
- 1046224
- Numero del prodotto
- 6793901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 100
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- ibuprofenum 800 mg, xanthani gummi, povidonum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Ibuprofen Viatris retard, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
24/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
24/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
24/05/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
800,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xanthani gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 32,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2020
Titolare dell'omologazione
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67939
- Nome del medicamento
- Ibuprofen Viatris retard, Filmtabletten
- Forma galenica
- RETT
- Codice ATC
- M01AE01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 12/06/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- IBUPROFEN Viatris cpr pell ret 800 mg 100 pce
- Descrizione (DE)
- IBUPROFEN Viatris Ret Filmtabl 800 mg 100 Stk
- Immissione sul mercato
- 12/06/2020
- Stupefacente (LStup)
- No