LENALIDOMIDE Devatis caps 20 mg blist 21 pce
7680685180063
Pharmacode 7826686
CH-68518
L04AX04
07.16.4.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680685180063
- Pharmacode
- 7826686
- Numero del prodotto
- 6851806
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 21
- Unità
- Kapsel(n)
- Composizione
- lenalidomidum 20.0 mg, lactosum 160.0 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.632 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 132, titanii dioxidum, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articoli (1)
Lenalidomid Devatis 20 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
14/12/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
14/12/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
14/12/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
160,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,632 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Devatis AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68518
- Nome del medicamento
- Lenalidomid Devatis, Hartkapseln
- Forma galenica
- KAHA
- Codice ATC
- L04AX04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 12/01/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.4.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LENALIDOMIDE Devatis caps 20 mg blist 21 pce
- Descrizione (DE)
- LENALIDOMID Devatis Kaps 20 mg Blist 21 Stk
- Immissione sul mercato
- 12/01/2022
- Stupefacente (LStup)
- No