APO-GO sol perf cartouche 100 mg/20 ml 5 x 20 ml
7680686040014
CH-68604
N04BC07
01.08.0.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680686040014
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6860401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 5 x 20 ml
- Unità
- Stück
- Composizione
- apomorphini hydrochloridum hemihydricum 5 mg, E 223 0.5 mg corresp. natrium 0.121 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articoli (1)
APO-go 100mg/20ml, Infusionslösung in einer Patrone
Infusionslösung
5 x 20 ml
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/09/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/09/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/09/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
apomorphini hydrochloridum hemihydricum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
E 223
|
0,5 MG | Sostanza | ANTOX |
|
natrium
|
0,121 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 178,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2024
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68604
- Nome del medicamento
- APO-go 100 mg/20 ml, Infusionslösung in einer Patrone
- Forma galenica
- INFPA
- Codice ATC
- N04BC07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 06/01/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.08.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- APO-GO sol perf cartouche 100 mg/20 ml 5 x 20 ml
- Descrizione (DE)
- APO-GO Inf Lös Patrone 100 mg/20 ml 5 x 20 ml
- Immissione sul mercato
- 06/01/2022
- Stupefacente (LStup)
- No