ROSUVASTATIN Viatris cpr pell 10 mg 105 pce

7680686430044 Pharmacode 7826493 CH-68643 C10AA07
ROSUVASTATIN Viatris cpr pell 10 mg 105 pce
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Dettagli

GTIN
7680686430044
Pharmacode
7826493
Numero del prodotto
-
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
-
Unità
-

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
rosuvastatinum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Sostanza WIZUS
lactosum monohydricum
42,489 MG Sostanza HBESI
calcii carbonas
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
crospovidonum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum
- Sostanza HNIDK
copovidonum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
kaolinum ponderosum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 110
2,6 UG Sostanza HBESI
E 120
- Sostanza FIMDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
natrium
3,0 UG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Mylan Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68643
Nome del medicamento
Rosuvastatin Viatris, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C10AA07
Stato dell'omologazione
Revocato/Ritirato
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
16/11/2021
Data di scadenza dell'omologazione
13/05/2025
Numero IT
07.12.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration. Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit normalem LDL-Cholesterin Spiegel und erhöhtem Risiko von atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankungen.

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ROSUVASTATIN Viatris cpr pell 10 mg 105 pce
Descrizione (DE)
ROSUVASTATIN Viatris Filmtabl 10 mg 105 Stk
Immissione sul mercato
16/11/2021
Ritiro dal mercato
14/05/2025
Stupefacente (LStup)
No

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