ABIRATERON Viatris cpr pell 500 mg 56 pce
7680688900019
Pharmacode 7847442
CH-68890
L02BX03
07.16.2.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680688900019
- Pharmacode
- 7847442
- Numero del prodotto
- 6889001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- abirateroni acetas 500 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 68.0 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 10.21 mg.
Articoli (1)
Abirateron Viatris 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
02/10/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
02/10/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
02/10/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
68,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
10,21 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 992,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2023
Titolare dell'omologazione
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68890
- Nome del medicamento
- Abirateron Viatris, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L02BX03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 29/09/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 28/09/2027
- Numero IT
- 07.16.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ABIRATERON Viatris cpr pell 500 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- ABIRATERON Viatris Filmtabl 500 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 29/09/2022
- Stupefacente (LStup)
- No