FLURBIFELAN Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
7680691860010
CH-69186
R02AX01
12.03.2.
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680691860010
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6918601
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 16
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- flurbiprofenum 8.75 mg, isomaltum 2039 mg, maltitolum 427.5 mg, E 110 0.08 mg, E 124 0.013 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Orange) cum limonenum et citralum et citronellolum, kalii hydroxidum, levomentholum pro compresso.
Articoli (1)
Flurbifelan Dolo 8.75 mg, Lutschtabletten
Lutschtabletten
16
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
10/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
10/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
10/10/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
flurbiprofenum
|
8,75 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isomaltum
|
2039,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
maltitolum
|
427,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 110
|
0,08 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 124
|
0,013 MG | Sostanza | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
limonenum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
citralum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
citronellolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
kalii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
levomentholum
|
- | Sostanza | AROMA |
Titolare dell'omologazione
G-Pharma AG
4704 Niederbipp
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69186
- Nome del medicamento
- Flurbifelan Dolo, Lutschtabletten
- Forma galenica
- LUTT
- Codice ATC
- R02AX01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 08/12/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 12.03.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FLURBIFELAN Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
- Descrizione (DE)
- FLURBIFELAN Dolo Lutschtabl 8.75 mg 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/12/2022
- Stupefacente (LStup)
- No