RIVAROXABAN Viatris cpr pell 10 mg 98 pce
7680693190030
Pharmacode 1046874
CH-69319
B01AF01
06.03.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680693190030
- Pharmacode
- 1046874
- Numero del prodotto
- 6931901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 98
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- rivaroxabanum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20.250 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.227 mg.
Articoli (1)
Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
29/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
29/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
29/10/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
20,25 MG | Sostanza | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
0,227 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 73,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2024
Titolare dell'omologazione
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69319
- Nome del medicamento
- Rivaroxaban Viatris, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- B01AF01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/10/2023
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/10/2028
- Numero IT
- 06.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RIVAROXABAN Viatris cpr pell 10 mg 98 pce
- Descrizione (DE)
- RIVAROXABAN Viatris Filmtabl 10 mg 98 Stk
- Immissione sul mercato
- 19/10/2023
- Stupefacente (LStup)
- No