AFENADIN cpr pell 120 mg 30 pce
7680694870023
CH-69487
R06AX26
07.13.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680694870023
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6948701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.096 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 400, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Afenadin 120, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
16/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
16/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
16/05/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fexofenadini hydrochloridum
|
120,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,096 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
NOBEL Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69487
- Nome del medicamento
- Afenadin, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- R06AX26
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 10/09/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 09/09/2029
- Numero IT
- 07.13.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AFENADIN cpr pell 120 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- AFENADIN Filmtabl 120 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 10/09/2024
- Stupefacente (LStup)
- No