BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 flacon(s)

7680695990027 Pharmacode 1141788 CH-69599 L04AG14 07.15.0.

Sostanze attive:

BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 flacon(s)
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680695990027
Pharmacode
1141788
Numero del prodotto
6959901
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
3
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
ublituximabum 150 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 6 ml corresp. natrium 31.57 mg.

Articoli (1)

Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
3
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
03/12/2025
Informazione professionale
Français
03/12/2025
Informazione professionale
Italien
03/12/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ublituximabum
150,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum concentratum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
31,57 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 6792,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/07/2025

Titolare dell'omologazione

Neuraxpharm Switzerland AG

6330 Cham

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69599
Nome del medicamento
Briumvi, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOINF
Codice ATC
L04AG14
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
06/02/2025
Data di scadenza dell'omologazione
05/02/2030
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Briumvi wird angewendet für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung.

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 flacon(s)
Descrizione (DE)
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 Durchstechflasche(n)
Immissione sul mercato
01/07/2025
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
1 DUR
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