LYTGOBI cpr pellic 4 mg 21 pce
7680697140017
CH-69714
L01EN04
07.16.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680697140017
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6971401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 21
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- futibatinibum 4 mg, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.3196 mg, lactosum monohydricum 5.4 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, mannitolum 43.6 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, aqua purificata, magnesii stearas, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Lytgobi 4 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
21
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/06/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
futibatinibum
|
4,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,3196 MG | Sostanza | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
5,4 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
43,6 MG | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Taiho Oncology Europe GmbH
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69714
- Nome del medicamento
- Lytgobi, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01EN04
- Stato dell'omologazione
- B
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 08/10/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/01/2028
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LYTGOBI cpr pellic 4 mg 21 pce
- Descrizione (DE)
- LYTGOBI Filmtabl 4 mg 21 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/12/2028
- Stupefacente (LStup)
- No