ITOVEBI cpr pel 3 mg 28 pce
7680697920015
Pharmacode 1135531
CH-69792
L01EM06
07.16.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680697920015
- Pharmacode
- 1135531
- Numero del prodotto
- 6979201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- inavolisibum 3 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 23 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.17 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Itovebi 3 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
26/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
26/06/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
inavolisibum
|
3,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
23,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69792
- Nome del medicamento
- Itovebi, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01EM06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 31/01/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/01/2030
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ITOVEBI cpr pel 3 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- ITOVEBI Filmtabl 3 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/01/2025
- Stupefacente (LStup)
- No