EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90

7680684370083 Pharmacode 1149759 CH-68437 C10BA06 07.12.0.

Sostanze attive:

Ezetimibum Rosuvastatinum

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Dettagli

GTIN
7680684370083
Pharmacode
1149759
Numero del prodotto
6843704
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
90
Unità
Tablette(n)
Composizione
ezetimibum 10 mg, rosuvastatinum 40.0 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum monohydricum 200.5 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 5.04 mg, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 3.02 mg.

Articoli (1)

Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
25/08/2026
Informazione professionale
Français
25/08/2026
Informazione professionale
Italien
25/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
03/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
03/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
03/04/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ezetimibum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Sostanza WIZUS
lactosum monohydricum
200,5 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 29-32
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
5,04 MG Sostanza HBESI
E 171
- Sostanza FNIDK
macrogolum 4000
- Sostanza HNIDK
natrium
3,02 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 124,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2025

Titolare dell'omologazione

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68437
Nome del medicamento
Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C10BA06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
27/04/2022
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.12.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90
Descrizione (DE)
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg Filmtabl 90
Immissione sul mercato
03/09/2025
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370014
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370021
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370038
Vedi
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370045
Vedi
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370052
Vedi
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370069
Vedi
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 30
30 TABL
GTIN: 7680684370076
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