OPDIVO sous-cutanée sol inj 600 mg/5 ml flac 1 pce

7680701920017 CH-70192 L01FF01 07.16.1.

Sostanze attive:

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Dettagli

GTIN
7680701920017
Pharmacode
-
Numero del prodotto
7019201
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
Lösung: nivolumabum 600 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, acidum penteticum, polysorbatum 80, methioninum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Articoli (1)

Opdivo subkutan 600 mg/5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
02/09/2026
Informazione professionale
Français
02/09/2026
Informazione professionale
Italien
02/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
nivolumabum
600,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
acidum penteticum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
methioninum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2969,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2026

Titolare dell'omologazione

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70192
Nome del medicamento
Opdivo subkutan, Injektionslösung
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
L01FF01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
28/01/2026
Data di scadenza dell'omologazione
27/01/2031
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Onkologikum

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
OPDIVO sous-cutanée sol inj 600 mg/5 ml flac 1 pce
Descrizione (DE)
OPDIVO subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml Durchstf 1 Stk
Immissione sul mercato
01/09/2026
Stupefacente (LStup)
No
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