ADTRALZA 300 mg/2 mL sol inj 300 mg 2x2 ml

7680702770017 CH-70277 D11AH07 07.15.0.

Sostanze attive:

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Dettagli

GTIN
7680702770017
Pharmacode
-
Numero del prodotto
7027701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
2 x 2
Unità
ml
Composizione
tralokinumabum 300 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 5.954 mg.

Articoli (1)

Adtralza 300 mg/2 mL, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
2 x 2
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tralokinumabum
300,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
5,954 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1051,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/08/2026

Titolare dell'omologazione

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70277
Nome del medicamento
Adtralza, Injektionslösung im Fertigpen
Forma galenica
INLFP
Codice ATC
D11AH07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
05/02/2026
Data di scadenza dell'omologazione
04/02/2031
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ADTRALZA 300 mg/2 mL sol inj 300 mg 2x2 ml
Descrizione (DE)
ADTRALZA 300 mg/2 mL Inj Lös 300 mg 2x2 ml
Immissione sul mercato
01/06/2026
Stupefacente (LStup)
No
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