DOCETAXEL Provectis 20 mg/1 ml solution à diluer p

7680704270010 CH-70427 L01CD02 07.16.1.

Sostanze attive:

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Dettagli

GTIN
7680704270010
Pharmacode
-
Numero del prodotto
7042701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
docetaxelum 20 mg ut docetaxelum trihydricum, polysorbatum 80, acidum citricum, ethanolum anhydricum 395 mg, ad solutionem pro 1 ml.

Articoli (1)

Docetaxel Provectis 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
11/06/2026
Informazione professionale
Français
11/06/2026
Informazione professionale
Italien
11/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
docetaxelum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
docetaxelum trihydricum
- Sostanza WIZUS
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
acidum citricum
- Sostanza HNIDK
ethanolum anhydricum
395,0 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 68,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES: 01/07/2026

Titolare dell'omologazione

PROVECTIS HEALTHCARE AG

4058 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70427
Nome del medicamento
Docetaxel Provectis, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOKIN
Codice ATC
L01CD02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
12/01/2026
Data di scadenza dell'omologazione
11/01/2031
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Zytostatikum

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
DOCETAXEL Provectis 20 mg/1 ml solution à diluer p
Descrizione (DE)
DOCETAXEL Provectis 20 mg/1 ml Konzentrat für ein
Immissione sul mercato
15/04/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

DOCETAXEL Provectis 80 mg/4 ml solution à diluer p
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DOCETAXEL Provectis 160 mg/8 ml solution à diluer
1 DUR
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