amyotrophie spinale infantile, type I

· fiche TERMIUM Plus

Désignations

français
  • amyotrophie spinale infantile, type I (correct,feminine noun)

    OBS: G12.0 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes.

  • synonyme : maladie de Werdnig-Hoffman (correct,feminine noun)
anglais
  • infantile spinal muscular atrophy, type I (correct)

    OBS: G12.0: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.

  • synonyme : Werdnig-Hoffman disease (correct)
espagnol
  • atrofia muscular espinal infantil, tipo I (correct,feminine noun)

    CONT: Las atrofias musculares espinales de la infancia son enfermedades neuromusculares hereditarias, autosómicas, recesivas, caracterizadas por la degeneración de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa.
    OBS: G12.0: código de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud.

  • synonyme : enfermedad de Werdnig-Hoffmann (correct,feminine noun)

Codes : pays ou zone où la désignation a cours (CH, FR, DE, EU = Union européenne, INT = usage international). Une désignation barrée est déconseillée.

Classement

Collections

Domaines

  • Muscles et tendons

API

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Données : TERMIUM Plus, Bureau de la traduction, gouvernement du Canada. Licence du gouvernement ouvert – Canada.

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