Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung
7680650410058
CH-65041
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 3 x 3
- Verkaufseinheiten
- 3
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum degludecum
|
600,0 NMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum degludecum
|
100,0 U | Wirkstoff | WIIS |
|
liraglutidum
|
3,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zincum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zinci acetas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 143,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2014
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65041
- Arzneimittelname
- Xultophy, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- A10AE56
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/09/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml
- Beschreibung (DE)
- XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 Fertpen 3 ml
- Markteinführung
- 12/09/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
None None
GTIN: None