XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml

7680650410058 Pharmacode 6521415 CH-65041 A10AE56 07.06.
XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680650410058
Pharmacode
6521415
Produktnummer
6504101
CPT
-
Verpackungsgruppe
3 x 3
Einheit
ml
Zusammensetzung
insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 U., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Artikel (1)

Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
3 x 3
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Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
30/09/2026
Patienteninformation
Français
30/09/2026
Patienteninformation
Italien
30/09/2026
Fachinformation
Allemand
30/09/2026
Fachinformation
Français
30/09/2026
Fachinformation
Italien
30/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
insulinum degludecum
600,0 NMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
insulinum degludecum
100,0 U Wirkstoff WIIS
liraglutidum
3,6 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
zincum
- Wirkstoff HNIDK
zinci acetas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 143,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/11/2014

Zulassungsinhaberin

Novo Nordisk Pharma AG

8302 Kloten

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65041
Arzneimittelname
Xultophy, Injektionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
A10AE56
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
12/09/2014
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.06.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Diabetes mellitus bei Erwachsenen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml
Beschreibung (DE)
XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 Fertpen 3 ml
Markteinführung
12/09/2014
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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