Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680653590023
CH-65359
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 7.5
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
No.1 calcium fluoratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.4 kalium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.6 kalium sulfuricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.8 natrium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.11 silicea (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.21 zincum chloratum (zinci chloridum Ph.Eur.)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
7,5 G | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65359
- Arzneimittelname
- Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 09/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SELOMIDA peau pdr sach 1x7,5 g
- Beschreibung (DE)
- SELOMIDA Haut Plv Btl 1x7,5 g
- Markteinführung
- 06/05/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
SELOMIDA peau pdr sach 30x7.5 g
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GTIN: 7680653590016