Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

7680653590023 CH-65359 20.01.4.
Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Details

GTIN
7680653590023
Pharmacode
-
Produktnummer
6535901
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x 7.5
Einheit
g
Zusammensetzung
No.1 calcium fluoratum (HAB) D12 1.25 g, No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.6 kalium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.8 natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.11 silicea (HAB) D12 1.25 g, No.21 zincum chloratum D12 (HAB 6) 1.25 g, lactosum monohydricum 7.5 g, ad pulverem pro charta 7.5 g.

Artikel (1)

Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
1 x 7.5
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/09/2026
Patienteninformation
Français
15/09/2026
Patienteninformation
Italien
15/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
No.1 calcium fluoratum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.4 kalium chloratum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.6 kalium sulfuricum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.8 natrium chloratum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.11 silicea (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.21 zincum chloratum (zinci chloridum Ph.Eur.)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
7,5 G Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65359
Arzneimittelname
Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULO
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
09/08/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler unterstützend bei der Wundheilung und der Behandlung von Hautbeschwerden.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SELOMIDA peau pdr sach 1x7,5 g
Beschreibung (DE)
SELOMIDA Haut Plv Btl 1x7,5 g
Markteinführung
06/05/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SELOMIDA peau pdr sach 30x7.5 g
30 x 7,5 G
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