Remsima 100 mg, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion

7680653730016 CH-65373 Puder
Remsima 100 mg, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
Remsima 100 mg, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Puder
Galenische Gruppe
Spray/Puder

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
10/09/2026
Fachinformation
Français
10/09/2026
Fachinformation
Italien
10/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
infliximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,94 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 554,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2016

Zulassungsinhaberin

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND

1290 Versoix

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65373
Arzneimittelname
Remsima, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
Galenische Form
PULPA
ATC-Code
L04AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
14/10/2015
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REMSIMA subst sèche 100 mg flac
Beschreibung (DE)
REMSIMA Trockensub 100 mg Durchstf
Markteinführung
14/10/2015
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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