REMSIMA subst sèche 100 mg flac
7680653730016
Pharmacode 6555236
CH-65373
L04AB02
07.15.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680653730016
- Pharmacode
- 6555236
- Produktnummer
- 6537301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1.94 mg.
Artikel (1)
Remsima 100 mg, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
Puder
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
infliximabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,94 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 554,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2016
Zulassungsinhaberin
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND
1290 Versoix
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65373
- Arzneimittelname
- Remsima, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- L04AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/10/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REMSIMA subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- REMSIMA Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 14/10/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein