Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680656600019
CH-65660
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
OPDIVO conc perf 40 mg/4ml flac
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nivolumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 533,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2016
Zulassungsinhaberin
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65660
- Arzneimittelname
- Opdivo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 30/11/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OPDIVO conc perf 40 mg/4ml flac
- Beschreibung (DE)
- OPDIVO Inf Konz 40 mg/4ml Durchstf
- Markteinführung
- 30/11/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein