Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680656600019
CH-65660
Konzentrat
Prodotto associato:
OPDIVO conc perf 40 mg/4ml flac
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
nivolumabum
|
40,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 533,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2016
Titolare dell'omologazione
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65660
- Nome del medicamento
- Opdivo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01FF01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 30/11/2015
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- OPDIVO conc perf 40 mg/4ml flac
- Descrizione (DE)
- OPDIVO Inf Konz 40 mg/4ml Durchstf
- Immissione sul mercato
- 30/11/2015
- Stupefacente (LStup)
- No