Engerix-B 20, Injektionssuspension
7680005340030
CH-534
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 1 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
20,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 41,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1997
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 534
- Arzneimittelname
- Engerix-B 20, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/12/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 1 ml
- Beschreibung (DE)
- ENGERIX B 20 Inj Susp Erw (n Fertspr) 1 ml
- Markteinführung
- 03/12/1986
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU