Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680661600011 CH-66160 Konzentrat
Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
05/04/2026
Fachinformation
Français
05/04/2026
Fachinformation
Italien
05/04/2026
Patienteninformation
Allemand
20/05/2025
Patienteninformation
Français
20/05/2025
Patienteninformation
Italien
20/05/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sebelipasum alfa
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trinatrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,2 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
albuminum seri humani
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66160
Arzneimittelname
Kanuma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
A16AB14
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/07/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.05.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
langfristige Enzymersatztherapie bei Patienten aller Altersgruppen mit LAL-Mangel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KANUMA 2 mg/ml conc perf 2 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
KANUMA 2 mg/ml Konz Inf 2 mg 1 Stk
Markteinführung
21/07/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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