Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680661600011
CH-66160
Konzentrat
Produit associé :
KANUMA 2 mg/ml conc perf 2 mg 1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/05/2025
Information destinée aux patients
Français
20/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sebelipasum alfa
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
albuminum seri humani
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66160
- Nom du médicament
- Kanuma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- A16AB14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/07/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KANUMA 2 mg/ml conc perf 2 mg 1 pce
- Description (DE)
- KANUMA 2 mg/ml Konz Inf 2 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 21/07/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non