Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680661850010 CH-66185 Konzentrat
Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
02/09/2026
Fachinformation
Français
02/09/2026
Fachinformation
Italien
02/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ocrelizumabum
300,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,6 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 5054,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/03/2018

Zulassungsinhaberin

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66185
Arzneimittelname
Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L04AG08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
20/09/2017
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven schubförmigen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose (MS) oder mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS). Behandlung pädiatrischer Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit aktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OCREVUS conc perf 300 mg/10 ml flac 10 ml
Beschreibung (DE)
OCREVUS Inf Konz 300 mg/10 ml Durchstf 10 ml
Markteinführung
20/09/2017
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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