OCREVUS conc perf 300 mg/10 ml flac 10 ml
7680661850010
Pharmacode 7230269
CH-66185
L04AG08
01.99.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680661850010
- Pharmacode
- 7230269
- Produktnummer
- 6618501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ocrelizumabum 300 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 3.6 mg.
Artikel (1)
Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ocrelizumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5054,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2018
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66185
- Arzneimittelname
- Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AG08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/09/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCREVUS conc perf 300 mg/10 ml flac 10 ml
- Beschreibung (DE)
- OCREVUS Inf Konz 300 mg/10 ml Durchstf 10 ml
- Markteinführung
- 20/09/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein