Teglutik 50mg/10ml, suspension buvable

7680664340013 CH-66434 suspension
Teglutik 50mg/10ml, suspension buvable
Teglutik 50mg/10ml, suspension buvable
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
300
Verkaufseinheiten
300
Masseinheit
ml
Galenische Form
suspension
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
10/08/2022
Patienteninformation
Français
10/08/2022
Patienteninformation
Italien
10/08/2022
Fachinformation
Allemand
09/08/2022
Fachinformation
Français
09/08/2022
Fachinformation
Italien
09/08/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
riluzolum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum liquidum non cristallisabile
5,7143 G Wirkstoff HBESI
aluminii magnesii silicas
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
saccharinum natricum
- Wirkstoff AIMDK
simeticonum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 65
- Wirkstoff HNIDK
methylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Wirkstoff HNIDK
macrogoli stearas
- Wirkstoff HNIDK
glyceroli mono/dimyristas/palmitas/stearas
- Wirkstoff HNIDK
E 200
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
- Wirkstoff HBESI
acidum sulfuricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogoli aether cetostearylicus
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,14 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 127,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/10/2018

Zulassungsinhaberin

EFFIK SA

1260 Nyon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66434
Arzneimittelname
Teglutik, suspension buvable
Galenische Form
SUOR
ATC-Code
N07XX02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
26/04/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TEGLUTIK susp 50 mg/10ml buvable fl 300 ml
Beschreibung (DE)
TEGLUTIK Susp 50 mg/10ml zum Einnehmen Fl 300 ml
Markteinführung
26/04/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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