Teglutik 50mg/10ml, suspension buvable
7680664340013
CH-66434
suspension
Prodotto associato:
TEGLUTIK susp 50 mg/10ml buvable fl 300 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 300
- Unità di vendita
- 300
- Misura
- ml
- Forma galenica
- suspension
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
10/08/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
10/08/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
10/08/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
riluzolum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
5,7143 G | Sostanza | HBESI |
|
aluminii magnesii silicas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Sostanza | AIMDK |
|
simeticonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 65
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glyceroli mono/dimyristas/palmitas/stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 200
|
- | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
E 210
|
- | Sostanza | HBESI |
|
acidum sulfuricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogoli aether cetostearylicus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,14 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 127,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2018
Titolare dell'omologazione
EFFIK SA
1260 Nyon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66434
- Nome del medicamento
- Teglutik, suspension buvable
- Forma galenica
- SUOR
- Codice ATC
- N07XX02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/04/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- TEGLUTIK susp 50 mg/10ml buvable fl 300 ml
- Descrizione (DE)
- TEGLUTIK Susp 50 mg/10ml zum Einnehmen Fl 300 ml
- Immissione sul mercato
- 26/04/2018
- Stupefacente (LStup)
- No