Pemetrexed Sandoz conc. 500 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680665010038
CH-66501
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
PEMETREXED Sandoz conc. conc perf 500 mg/20ml amp
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pemetrexedum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum
|
604,2 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii thiosulfas
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
propylenglycolum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
56,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 479,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2021
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66501
- Arzneimittelname
- Pemetrexed Sandoz conc., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PEMETREXED Sandoz conc. conc perf 500 mg/20ml amp
- Beschreibung (DE)
- PEMETREXED Sandoz conc. Inf Konz 500 mg/20ml Amp
- Markteinführung
- 17/07/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Alimta, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
GTIN: 7680570390027
CHF 666,25
Andere Packungsgrössen (5)
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