PEMETREXED Sandoz conc. conc perf 500 mg/20ml amp
7680665010038
Pharmacode 7805177
CH-66501
L01BA04
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680665010038
- Pharmacode
- 7805177
- Produktnummer
- 6650102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- pemetrexedum 500.0 mg ut pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum 604.2 mg, natrii thiosulfas, propylenglycolum 1000.0 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, nitrogenium, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 56.7 mg.
Artikel (1)
Pemetrexed Sandoz conc. 500 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pemetrexedum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum
|
604,2 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii thiosulfas
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
propylenglycolum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
56,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 479,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2021
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66501
- Arzneimittelname
- Pemetrexed Sandoz conc., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PEMETREXED Sandoz conc. conc perf 500 mg/20ml amp
- Beschreibung (DE)
- PEMETREXED Sandoz conc. Inf Konz 500 mg/20ml Amp
- Markteinführung
- 17/07/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein