Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

7680665530017 CH-66553 Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
ml
Galenische Form
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
31/03/2025
Fachinformation
Français
31/03/2025
Fachinformation
Italien
31/03/2025
Patienteninformation
Allemand
28/03/2025
Patienteninformation
Français
28/03/2025
Patienteninformation
Italien
28/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
amoxicillinum anhydricum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
amoxicillinum trihydricum
- Wirkstoff WIZUS
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
saccharinum natricum
- Wirkstoff AIMDK
natrium
0,18 MG Wirkstoff HBESI
aromatica
- Wirkstoff AROMA
alcohol benzylicus
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 13,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL: 01/02/2019

Zulassungsinhaberin

axapharm ag

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66553
Arzneimittelname
Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
PULS
ATC-Code
J01CA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
24/01/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.01.23
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Infektionskrankheiten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMOXICILLINE axapharm pdr 200 mg/4ml p susp 100 ml
Beschreibung (DE)
AMOXICILLIN axapharm Plv 200 mg/4ml f Susp 100 ml
Markteinführung
24/01/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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