AMOXICILLINE axapharm pdr 200 mg/4ml p susp 100 ml
7680665530017
Pharmacode 7629505
CH-66553
J01CA04
08.01.23
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680665530017
- Pharmacode
- 7629505
- Produktnummer
- 6655301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- amoxicillinum anhydricum 200 mg ut amoxicillinum trihydricum, silica colloidalis anhydrica, silica colloidalis hydrica, crospovidonum, xanthani gummi, acesulfamum kalicum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.18 mg, aromatica (Erdbeere) cum alcohol benzylicus, ad pulverem corresp., solutio reconstituta 4 ml.
Artikel (1)
Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrium
|
0,18 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/02/2019
Zulassungsinhaberin
axapharm ag
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66553
- Arzneimittelname
- Amoxicillin Axapharm 200 mg/4 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J01CA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/01/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMOXICILLINE axapharm pdr 200 mg/4ml p susp 100 ml
- Beschreibung (DE)
- AMOXICILLIN axapharm Plv 200 mg/4ml f Susp 100 ml
- Markteinführung
- 24/01/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein