VEYVONDI 650 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680666010013
CH-66601
Pulver
Zugehöriges Produkt:
VEYVONDI subst sèche 650 UI c solv set
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 650 IE
- Verkaufseinheiten
- 650
- Masseinheit
- Set
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
vonicogum alfa
|
650,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,17 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 509,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2019
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66601
- Arzneimittelname
- VEYVONDI, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/10/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VEYVONDI subst sèche 650 UI c solv set
- Beschreibung (DE)
- VEYVONDI Trockensub 650 IE c Solv Set
- Markteinführung
- 04/10/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
VEYVONDI subst sèche 1300 UI c solv set
1300 IE SET
GTIN: 7680666010020