VEYVONDI subst sèche 650 UI c solv set
7680666010013
CH-66601
B02BD10
06.01.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680666010013
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6660101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 650 IE
- Einheit
- Set
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: vonicogum alfa 650 U.I., natrii citras dihydricus corresp. natrium 5.17 mg, mannitolum, trehalosum dihydricum, glycinum, polysorbatum 80 pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile.
Artikel (1)
VEYVONDI 650 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
650 IE
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
vonicogum alfa
|
650,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,17 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 509,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2019
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66601
- Arzneimittelname
- VEYVONDI, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/10/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VEYVONDI subst sèche 650 UI c solv set
- Beschreibung (DE)
- VEYVONDI Trockensub 650 IE c Solv Set
- Markteinführung
- 04/10/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein