HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
7680666840047
CH-66684
Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
HYQVIA sol perf 20 g/200ml double flacons 200 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 + 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
immunoglobulinum humanum normale
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
albumini humani solutio
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,03 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1457,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2020
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66684
- Arzneimittelname
- HyQvia, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- J06BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.09.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HYQVIA sol perf 20 g/200ml double flacons 200 ml
- Beschreibung (DE)
- HYQVIA Inf Lös 20 g/200ml Dual Flaschen 200 ml
- Markteinführung
- 08/01/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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