Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL, Injektionssuspension
7680385460311
CH-38546
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
DEPO-MEDROL Lidocaïne 40 mg/ml 25 flac 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 25 x 1 mL
- Verkaufseinheiten
- 25
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylprednisoloni acetas
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
8,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
miripirii chloridum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,63 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 133,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2020
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38546
- Arzneimittelname
- Depo-Medrol Lidocaine, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- H02BX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/02/1975
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEPO-MEDROL Lidocaïne 40 mg/ml 25 flac 1 ml
- Beschreibung (DE)
- DEPO-MEDROL Lidocaine 40 mg/ml 25 Durchstf 1 ml
- Markteinführung
- 03/02/1975
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein