Gemcitabin Accord 2000 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680667350040
CH-66735
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
GEMCITABIN Accord 2000 mg/20 ml conc perf 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
2000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
2277,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
macrogolum 300
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
propylenglycolum
|
3000,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
179,13 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
8800,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 204,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/12/2018
Zulassungsinhaberin
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66735
- Arzneimittelname
- Gemcitabin Accord, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/08/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GEMCITABIN Accord 2000 mg/20 ml conc perf 1 pce
- Beschreibung (DE)
- GEMCITABIN Accord 2000 mg/20 ml Konz Inf 1 Stk
- Markteinführung
- 20/08/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein