GEMCITABIN Accord 1500 mg/15 ml conc perf 1 pce
7680667350033
CH-66735
L01BC05
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680667350033
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6673503
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- gemcitabinum 1500 mg ut gemcitabini hydrochloridum, macrogolum 300, propylenglycolum 2250 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 134.34 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 6600 mg ad solutionem pro 15 ml.
Artikel (1)
Gemcitabin Accord 1500 mg/15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
1500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
macrogolum 300
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
propylenglycolum
|
2250,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
134,34 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
6600,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66735
- Arzneimittelname
- Gemcitabin Accord, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/08/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GEMCITABIN Accord 1500 mg/15 ml conc perf 1 pce
- Beschreibung (DE)
- GEMCITABIN Accord 1500 mg/15 ml Konz Inf 1 Stk
- Markteinführung
- 20/08/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika
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